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论文)南黄海和东海毛颚类生态特征的研究Ⅰ数量分布的特征 Study

发布日期:2022-08-05 13:28   来源:未知   阅读:

  第2 8卷 第6期海 洋 学 报V O l . 2 8 N O . 62 0 0 6年1 1月A C TAO C E ANO L O G I C AS I N I C AN O v e m b e r2 0 0 6南黄海和东海毛颚类生态特征的研究#. 数量分布的特征戴燕玉1 1 .国家海洋局 第三海洋研究所 福建 厦门3 6 1 0 0 5收稿日期!2 0 0 5 - 0 1 - 2 1;修订日期!2 0 0 5 - 0 8 - 0 8 .作者简介!戴燕玉 1 9 5 4- 女 福建省厦门市人 研究员 从事海洋生物生态学研究. E - m a i l: d y y 2 0 2@1 6 3. c O m摘要!根据国家海洋局1 9 7 7年1 2月份至1 9 7 8年1 1月份在黄海南部和东海( 2 8 ~3 4 N9 1 2 0 3 0 ~1 2 7 0 0 E) 广大海域进行周年逐月份的1 2航次综合调查资料9 对该海域毛颚类数量变动\ 时空分布及其与环境因子的关系进行了分析. 结果表明9 本调查区毛颚类的数量以6~9月份较高9 7月份为年最高值. 1~4月份为年低值期9 尤以4月份为最低谷.其中在数量上取主导作用的种类是肥胖箭虫( S a g i t t a e n f l a t a) \ 强壮箭虫( S. c r a s s a) 拿卡箭虫( S. n a g a e) 和百陶箭虫( S. b e d o t i) 等种类.在平面分布上9 长江口以北毛颚类数量一般高于长江口以南的海域9 在南黄海9 除夏季外9 其他季节均有出现高值. 在东海高密集区一般出现在不同水系交汇区9 尤其在长江冲淡水\ 沿岸水和外海高温高盐水交汇的锋面最为密集. 这对于不同水系在研究区内运动和消长有一定的指示意义.关键词!毛颚类S 数量分布S 南黄海S 东海中图分类号!@ 9 5 9. 1 文献标识码!A 文章编号!0 2 5 3 - 4 1 9 3( 2 0 0 6) 0 6 - 0 1 0 6 - 0 61 引言有关南黄海和东海毛颚类的研究已有不少的报道 但这些研究大多是针对某个季节 其调查的时间均有一定的局限性 而且调查范围主要侧重东海海域 1~6]而对南黄海至东海海域毛颚类种类~ 数量及其与环境关系等生态学特征的研究至今尚未见报道. 本文根据调查区周年逐月份进行1 2个航次所获得的资料 对调查区毛颚类的种类多样性~ 数量~ 群落结构的特征和具有指示性作用的种类 从季节变化和时空分布的特征以及与某些环境因子的关系等方面分两部份进行分析探讨 本文为该研究的第1部分.2 材料和方法本文 所 用 的 材 料 是 根 据1 9 7 7年1 2月 份 至1 9 7 8年1 1月份在南黄海和东海 2 8 0 0 ~3 4 0 0 N 1 2 0 3 0 ~ 1 2 7 0 0 E 的广大海域所设置的6 8个测站 见图1 进行1 2航次的综合调查中 用大型浮游生物网 网口直径8 0c m 网 长2 7 0c m 网 孔 直 径0 . 5 0 5mm 由底至表垂直拖曳所采得的样品. 并根据同步实测不同层次的温度~ 盐度的均值采用多元一次回归的方法 通过去S P S S数据处理软件 对调查区毛颚类的数量分布与环境因子的关系进行了探讨分析.2 毛颚类数量的时空分布2 . 1 数量的季节变化毛颚类的总个体密度的季节变化明显 其高值出现在6 ~ 9月份 大于2 0个 /m份总个体密度最高 分别达5 8 . 4 9和5 0 . 7 5个 /m月份以后数量已呈明显下降趋势.1~4月份为低值期 其个体数均小于8个/m尤以4月份最少 仅为3. 6个/m始回升 6月份数量已升至2 0. 5 6个/m3 其中以7月份和8月3. 1 03.3. 5月份数量又开3 见图2. 图1调查海域站位图与近年来的资料相比9 不仅季节变化不一样9 而且本调查毛颚类的总个体数均明显高于1 9 9 8~2 0 0 0年的调查( 6)9 尤其是6 ~ 8月份其数量高出1 1倍( 表1) .表1 不同时期东海毛颚类总量! 个m3# 的比较调查时间4~5月份6~8月份 1 0~1 2月份1~3月份本调查 64 1. 5 21 0. 15. 31 9 9 8~2 0 0 0年0. 43. 6 76. 3 52. 9 9 为便于比较9 本调查的数据不含南黄海O2 . 2 总个体数的分布毛颚类总个体数的分布随不同的时间变化而变化. 从图3可以看出9 春季( 3~5月份) 9 毛颚类主要密集于南黄海至东海北部和近岸海域 初春3月份9毛颚类主要密集于南通以北的东海西北侧至南黄海水域(2 5个/m箭虫大量出现所致9 并向南逐渐减少. 4月份9 除南黄海和东海最北部的局部水域量值大于5个/m外9 其他水域量值均在1~5个/m湾近岸水域数量最少9 小于1个/m始回升9 并在杭州湾周围水域形成以拿卡箭虫为主均值大于2 5个/m夏季( 6~8月份) 9 全区量值大幅度增加. 6月份9 以长江口以北海区数量更高( 大于2 5个/m局部海区数量高达8 7个/m体数增至年最高值9 并沿着南黄海中部海域至长江口( 3 1 N以北9 1 2 2 ~1 2 4 E) 形成大范围的密集(1 0 0个/m3). 这一密集区的形成主要是强壮33.长江口至杭州3. 5月份数量开3较大范围的密集区.3) 93. 7月份9 毛颚类总个3) 区. 尤其是南通东侧水域数量最高9大于2 5 0个/m虫 百陶箭虫和小型箭虫( S a g i t t an e g l e c t a) 大量聚集所致. 8月份9 在调查区1 2 2 ~ 1 2 4 E之间的多种水系混合区域9 个体密度仍较高(5 0个 /m出现3个范围大小不一的大于1 0 0个 /m主要种类仍为肥胖箭虫 拿卡箭虫和百陶箭虫.秋季( 9~1 1月份) 9 全区数量大幅度下降9 尤其是长江口以南的海区9 下降幅度更大. 9月份其高量值区向北退缩9 全区除长江口以北的海区个别测站出现量值大于1 0 0个/m大多水域量值处于1 0~2 5个/m颚类总个体密度分布呈现出东西两侧较低的分布格局. 1 1月份9 毛颚类主要密集于南黄海和东海东南部海域9 前者是由强壮箭虫组成9 而后一密集区形成主要由肥胖箭虫 拿卡箭虫 规则箭虫( s a g i t t ar e g ~/ l a r i s) 和微型箭虫( S. 7 i n i 7 a) 聚集所致.冬季( 1 2~2月份) 为总量低谷期9 其总个体密度的分布与秋季一样9 呈现出由南往北数量逐渐增加的趋势. 1 2月份9 东海北部至南黄海中部水域量值最高(2 5个/m月份仍保持北高南低的趋势9 但等级差较小9 在3 3 N以北的量值大于1 0个/m以强壮箭虫和拿卡箭虫组成的大于2 5个/m密集区9 杭州湾以南的绝大部分海域量值最低( 1~5个/m3).2 . 3 毛颚类主要种类的数量分布本次调查共记录了毛颚类种类2 8种9 在数量上9 南黄海以强壮箭虫占绝对优势9 东海则以肥胖箭虫 拿卡箭虫和百陶箭虫最为常见.2 . 3 . 1 肥胖箭虫肥胖箭虫是本区数量最优势的种类( 约占总量的2 7. 8%). 周年可见9 但以夏秋两季数量较高9 尤以8月份个体数量最大9 达年最高值( 2 4. 1 8个/3( 见图3).这是因拿卡箭虫 肥胖箭3) 9 同时还3高密集区.3密集区外.长江口以南的3之间. 1 0月份9 毛3) 局部水域高于5 0个/m3. 1~239 并在近岸水域出现3的高m低谷9 小于1个/m3). 1 2月份之后9 数量明显下降9 1~5月份为数量3( 图2).图2 毛颚类总个体数和优势种类数量的季节变化7016期 戴燕玉等 南黄海和东海毛颚类生态特征的研究I 图3 毛颚类总个体密度! 个m3# 的平面分布 在平面分布上$ 3~5月份肥胖箭虫仅少量出现在温盐值较高的东部外海及杭州湾以南的水域.其它海区仅零星出现! 图3#. 6月份$ 随着全区水温的上升$ 肥胖箭虫数量已较明显上升至2. 5 3个m月份个体数猛增至7. 0 3个m3. 73$ 分布范围也向北扩布而遍及整个东海水域$ 并在有多种水系的长江口外至调查区西南侧出现3块数量大于5 0个m集区. 长江口以北水域仅零星出现$ 尤其是南黄海水域末见其分布! 见图3#.这可能长江冲淡水影响制约该种类向北分布. 8月份肥胖箭虫进一步向北扩3密801海洋学报 2 8卷 布至南黄海水域9 其个体数增至年最高峰9 并在长江口至杭州湾口水域形成数量大于1 0 0个/m区. 9~1 1月份随着水温下降9 肥胖箭虫数量明显下降9 但分布较为均匀 见图3 . 1 2月份~1月份9 肥胖箭虫仍遍及全区9 但个体数已逐月份下降. 2月份全区个体数均降至小于1个/m北9 1 2 4 E以西的近岸水域完全绝迹 见图3 .2 . 3 . 2 强壮箭虫强壮箭虫是本区优势种类9 主要出现在南黄海9是南 黄~ 重 要 种 类.约 占 南 黄 海 毛 颚 类 总 量 的9 5. 4%. 在季节分布上9 从图2可以看出9 以8和1 2月份数量最高9 分别为5和1. 5个/m数量最低谷 1个/m3的密集39 尤其是2 9 N以3. 5和1 0月份3 9 其他月份份数量几乎保持在2~4个/m低值仅相差6. 3倍. 在平面分布上9 强壮箭虫仅出现在3 1 N即长江口以北水域9 是典型的黄海种类. 3~5月份强壮箭虫随着黄海混合水向南扩布到3 2 N水域9 并在温盐较低的南通北部和南黄海近岸水域形成密集区 2 5个/m混合水向北退缩9 台湾暖流北上势力增强的同时9 强壮箭虫逐渐往北退缩到3 3 N以北的水域9 3 3 N以南的水域已几不可见 见图3 .冬季9 随着黄海混合水南下势力的增强向南扩布至长江口3 2 N的近岸水域.并在东海北部的3 3 N西侧至南黄海水域形成密集区 见图3 . 由此可见9 该种的分布状况与黄海混合水在东海的运动与消长可相互佐证.3之间.季节变化不明显9 最高值与最3 . 夏季和秋季9 随着黄海温度 - - - -盐度 ! S. c a s s O S. e r f l a t a .大洋暖水种图4 各季度月份肥胖箭虫和强壮箭虫的平面分布及大洋暖水种类的出现与温~ 盐的关系3 毛颚类的分布与环境因子的关系本调查区主要受台湾暖流~ 黑潮暖流~ 黄海混合水~ 黄海暖流~ 浙江沿岸水和长江水等水系的影响9 致使水文状况极为复杂[ 8~1 0].毛颚类与其他浮游动物一样9 其数量分布与温~ 盐~ 水系等环境因子密切相关[ 1 19 1 2].因此9 这些不同性质水系的盛衰消长和运动及推移的结果都不同程度地制约毛颚9016期 戴燕玉等: 南黄海和东海毛颚类生态特征的研究I 类的数量变化及不同生态性质种类的分布.从毛颚类数量与温盐度进行一元性回归的结果显示 冬秋两季毛颚类数量分布与温度关系显著 P0. 0 0 1 和 P0. 0 0 5.但与盐度相关性不明显 P0. 0 0 8.夏季与盐度关系非常显著 P0. 0 0 1 与温度相关性不明显.而春季与温度~ 盐度的关系均不显著.可见温度和盐度与毛颚类的分布具有一定的影响.春季 5月份 随着冷空气影响的减弱 海区的水温开始回升 但由于本调查区受上一个季节北风以及长江冲淡水的共同影响 毛颚类总个体数仍处于年的低谷 暖温带种强壮箭虫随着黄海水的入侵而扩布到3 2 N近岸水域 其分布态势与黄海水向南扩布的趋势几乎一致.适温较广近岸暖温性种拿卡箭虫则遍布全区.而一些数量较优势暖水广布种如肥胖箭虫和百陶箭虫等则往南退缩到3 0 N以南温度大于1 5 的水域 大洋暖水种的太平洋橇虫 k r o h n i t t ap a c i f i c a ~ 微型箭虫 S a g i t t a7 i n i 7 a ~飞龙 翼 箭 虫 P t e r o s a g i t t ad r a c o ~ 六 鳍 箭 虫 S.h e : a p t e r a 仅出现在温度大于2 0 盐度大于3 4调查区东南部水域 见图3.夏季 7月份 在与台湾暖流北上势力增强 黄海混合水往北退缩的同时 海区水温较明显的回升.7月份均值达2 2. 1 6 比5月份上升5. 7 3 .强壮箭虫随黄海水向北退缩到3 3 N以北的水域 拿卡箭虫由东南向西北退至杭州湾以北的海域 杭州湾以南的水域已几不可见.但一些大洋暖水种如太平洋橇虫~ 微型箭虫~ 太平洋箭虫 S a g i t t ap a c i f i c a和飞龙翼箭虫等则随黑潮变性水和台湾暖流的势力向东北方向扩布至3 1 N 1 2 5 E海域.此外 在海区东南隅即黑潮主干的控制区内除上述外海种外 还出现纤细橇虫 K r o h n i t t a s / b t i l i s ~ 琴形箭虫 S a g ~i t t a l y r a ~ 六鳍箭虫~ 多变箭虫 S. d e c i p i e n s ~ 双点箭虫 S. b i p / n c t a t a ~ 矮壮箭虫 S. b e d o f d i i ~ 假锯齿箭虫 S. p s e / d o s e r a t o d e n t a t a 等典型热带大洋性种类 见图3. 同时 夏季是长江径流量最大的季节 并与继续北上的暖流在此交汇 混合而变性 这种变性水体给那些暖水广布种如肥胖箭虫和凶形箭虫 S. f e r o : 等种类的生长繁殖提供最适的条件 致使在长江口至杭州湾口多种水系交汇锋面上形成大范围高数量密集区.秋季 1 1月份 在东北季风的作用下 黄海水南下运动逐月份增强并与继续北上的暖流在此交汇 近岸暖温性种类强壮箭虫随着黄海水向南入侵随之往南扩布出现在温度1 5 内的东海北部近岸水域 同时由于大陆径流量减弱 黑潮水影响北上势头扩展 黄海暖水影响势力的增强 一些暖水性广布种如肥胖箭虫随之出现在南黄海水域. 此外 一些大洋性暖水种则随着暖流向北扩布到济洲岛南部 见图3. 但另一方面 由于海区水温的下降 暖水性种类数量随之大幅度下跌 导致毛颚类总量与夏季相比有明显的下降.冬季 2月份 在东北季风的驱动下 以低温高盐为特点的黄海水南下明显增强 同时一方面黑潮入侵陆架的幅度较大 另一方面黑潮表层主干流幅度在台湾北部较夏季窄 致使全区平均水温下降1 0 强壮箭虫可随黄海水继续向南扩布至等温线 N的近岸水域 见图3.暖温种拿卡箭虫随浙江沿岸流而几乎遍及全区.而大洋暖水种如飞龙翼箭虫~ 太平洋箭虫~ 太平洋橇虫等种类仅分布在温度大于1 5 ~ 盐度大于3 4的2 8 和2 9 N断面外海测站 见图3.但在这两个断面的近岸海域 由于浙江沿岸水的影响未出现高温高盐外海种. 但其外海测站因受高温高盐的黑潮水所控制 除出现上述这些大洋暖水种外 仍还记录一些典型的热带大洋性种类如六鳍箭虫~ 纤细橇虫~ 琴形箭虫和假锯齿箭虫等. 与此同时 由于偏北风导致黑潮...



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